Nazwa programu:

LECZENIE SPASTYCZNOŚCI W MÓZGOWYM PORAŻENIU DZIECIĘCYM

Cel programu:

Poprawa sprawności ruchowej dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Opis problemu medycznego:

Mózgowe porażenie dziecięce oznacza różnorodne zaburzenia funkcji ruchowych dziecka, w następstwie uszkodzenia mózgu w czasie ciąży lub okresie okołoporodowym. Warunkiem rozpoznania jest nie postępujący charakter objawów i brak innych uchwytnych przyczyn.

Epidemiologia:

Częstość występowania 2 – 3 dzieci na każde 1000 żywo urodzonych. Obecnie w Polsce populację dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym szacuje się na 20 – 25 tysięcy.

Opis programu

Substancja czynna finansowana w ramach programu: botulinum A toxin

Postać farmaceutyczna, dawka:

fiolki a 500 j. i a 100 j. subst. sucha do przygotowania roztworu do wstrzyknięć

Opis działania leku

Toksyna botulinowa typu A jest egzotoksyną wytwarzaną przez laseczki Clostridium botulinum. Łączy się trwale z płytką nerwowo-mięśniową, poraża przewodnictwo nerwowo-mięśniowe poprzez fragmentację białka SNAP-25 niezbędnego w procesie uwalniania acetylocholiny z zakończeń presynaptycznych.

Kryteria włączenia do programu:

• potwierdzone rozpoznanie mózgowego porażenia dziecięcego z towarzyszącą spastycznością ogniskową, np. stopa końsko-szpotawa, nadmierne zgięcie w stawach kolanowych;

• wiek 2-17 lat;

Kryteria wyłączenia z programu:

• nadwrażliwość na kompleks neurotoksyny lub którykolwiek ze składników leku,

• powstanie oporności na leczenie,

• myastenia gravis,

• objawy uogólnionego zakażenia,

• zapalenie okolicy miejsca podania,

• ciąża.

Kryteria wykluczenia z programu:

a) zgon,

b) rezygnacja pacjenta,

c) dyskwalifikacja z powodu działań niepożądanych.

d) brak skuteczności leczenia